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发表于《新英格兰医学杂志》（TheNewEnglandJournalofMedicine）的一项临床试验结果显示，一种名为PRIMA的电子眼植入系统，结合AR眼镜，已成功帮助因严重眼疾失明的患者恢复"阅读视力"，标志着视觉修复领域迎来突破。这项研究为目前尚无治愈手段的晚期干性年龄相关性黄斑变性（dryAMD）患者带来了全新希望。38名患者参与，84%恢复读写能力试验在全球17家医院（包括英国著名的Moorfields眼科医院）开展，共纳入38名因地理性萎缩（GeographicAtrophy,GA）导致单眼中央视力丧失的患者。GA是干性AMD的晚期形式，此前没有任何疗法能恢复已丧失的视力。研究结果显示，在植入PRIMA系统并使用12个月后：81%的患者实现了具有临床意义的视力改善；84%的患者能够借助该系统识别字母、数字或单词，具备基本阅读能力；平均而言，患者在视力表上能多看清五整行，而部分患者术前甚至无法看到视力表上的任何一行；手术未对患者的周边视力造成显著影响，安全性良好。将一块2毫米x2毫米的微芯片植入患者视网膜下方。PRIMA系统如何工作？微型芯片+AR眼镜的"视觉重建"该系统由脑机接口与神经工程公司ScienceCorporation开发，核心由两部分组成：无线视网膜下植入芯片：一块仅2mm×2mm的微型芯片，通过手术植入视网膜下方，替代受损的感光细胞。定制AR眼镜：眼镜内置摄像头，可捕捉外部视觉信息，并将图像转换为近红外光脉冲，投射到植入芯片上。芯片接收到光信号后，将其转化为电脉冲，刺激残留的视网膜神经细胞，信号再通过视神经传至大脑，最终被解读为视觉图像。患者需经过康复训练，学习"解读"这些信号，重建视觉认知。"开启人工视觉新时代"伦敦大学学院（UCL）眼科研究所副教授、Moorfields眼科医院视网膜专家MahiMuqit教授（本研究联合作者）表示："在人工视觉的历史上，这代表着一个新时代。失明患者首次真正实现了有意义的中央视力恢复--这在以前从未实现过。"他特别强调，PRIMA植入手术可在两小时内由任何经过培训的视网膜外科医生完成，这一标准化流程为未来大规模临床应用铺平了道路。何时能普及？商业化尚需时日尽管成果振奋人心，但研究团队并未公布PRIMA系统的商业化时间表。目前结果仅为迈向监管审批（如FDA、CE认证）的重要一步，整个流程通常需要数年时间。该研究由德国波恩大学FrankHolz博士牵头，获ScienceCorporation及Moorfields国家健康研究所生物医学研究中心支持。PRIMA系统的成功，不仅是神经工程与AR技术融合的典范，更首次证明了重度视力丧失患者可恢复功能性中央视力。未来，随着技术优化与成本降低，此类"视觉假体"有望为全球数百万盲人带来重见光明的可能。
美国医疗科技公司MediView近日宣布，在由GEHealthCare领投的A轮融资中成功募集2400万美元。该公司专注于开发基于增强现实（AR）技术的手术导航与医学影像平台，致力于重塑外科医生的视觉交互方式。其核心平台是目前唯一获得美国政府批准的AR手术导航与成像系统。该系统能够将患者的3D医学数据与实时影像无缝融合，通过AR设备呈现于手术视野中，为医生提供类似"X光视觉"的穿透式观察能力。系统整合CT扫描与超声图像，使医生在手术过程中即可立体、动态地掌握患者内部解剖结构。从2D到3D：提升介入手术的精准度与可及性传统手术依赖静态的2D影像进行判断，医生需在脑中重建三维结构，操作负担大且易出错。MediView的技术将关键解剖信息直接叠加在真实患者体表之上，显著降低认知负荷，提升手术精度与操作效率。该系统在经皮穿刺活检、肿瘤消融等微创介入治疗中表现尤为突出。通过实时引导器械路径，确保精准定位病灶，减少对健康组织的损伤，同时缩短手术时间，提升患者安全性。MediView的长期目标是简化复杂医疗操作流程，推动高精度治疗技术的普及化，使更多医疗机构和医生能够安全、可预测地开展先进介入手术。加速临床落地：深化产业合作与合规验证本轮融资将主要用于加速AR临床解决方案的商业化进程与医院端部署。公司计划进一步深化与医疗影像设备制造商、治疗器械供应商的战略合作，推动系统集成与场景拓展。同时，MediView将加快临床有效性验证研究，并推进全球多地的监管审批工作，以扩大其技术在全球医疗体系中的准入范围。随着XR技术在医疗领域的深入应用，其价值已从手术培训、康复辅助延伸至术中实时支持与治疗执行等核心环节。MediView此次融资标志着AR技术在临床高风险场景中的可信度与商业潜力正获得主流医疗产业的认可。
Meta与军用科技公司Anduril合作拓展XR技术应用，同时加速布局医疗领域近日，Meta宣布与军用科技公司AndurilIndustries建立合作关系，将XR技术应用于战场环境。与此同时，Meta也在悄然扩展其XR技术在医疗领域的应用，并通过一系列新发布的招聘信息，表明其正积极布局医疗XR市场。尽管Meta在XR领域最广为人知的是其面向消费者的VR与MR头显产品，例如OculusRift、Quest系列，但公司内部也在不断探索这些技术在更广泛场景中的潜力。多年来，Meta一直在教育和企业市场中尝试应用其头显设备，如今，它开始认真思考如何将XR技术带入医疗领域。RealityLabs新招聘：为医疗XR产品铺路根据RealityLabs（Meta的XR研发部门）发布的最新招聘信息显示，Meta正在招募具有医疗设备监管经验的专业人士，以推动其XR产品进入医疗市场。在"医疗器械监管事务专家（MedicalDevices,RegulatorySpecialist）"一职的招聘描述中提到："我们正在寻找一位监管事务专家加入我们的医疗器械合规团队。你将参与面向美国及全球市场的可穿戴设备及'软件即医疗器械（SaMD）'应用的审批流程。你将参与开发前沿的可穿戴技术，包括增强现实眼镜、腕戴设备以及其他创新设备。"另一份"医疗器械监管事务战略专家（MedicalDevicesRegulatoryAffairsStrategySpecialist）"职位描述中也指出："你需要主动与外部利益相关方建立战略关系，包括认证机构（NotifiedBodies）、美国食品药品监督管理局（FDA）、主管当局及其他监管机构，以确保在战略制定早期就明确监管要求，从而加快MetaRealityLabs产品的市场准入。"医疗XR的潜在方向：AR眼镜、腕戴设备与AI辅助系统目前尚不清楚Meta具体计划推出哪些医疗产品或服务，但从技术路线来看，其正在研发的AR眼镜原型Orion是一个非常自然的切入点。与传统的VR和MR头显相比，AR眼镜具备更高的现实世界感知能力，因为它们通常采用透光式镜片，而非视频穿透（passthrough）方式。这一特性在医疗场景中尤为重要：医生可以直视患者的眼睛，保持自然的沟通；外科医生能获得无遮挡的手术视野，提升操作精度。除了可穿戴设备外，Meta还可能探索对话式人工智能（如MetaAI）在医疗辅助中的应用，以及其腕戴输入设备作为"免手操作"接口的可能性。医疗监管门槛高，产品落地仍需时间考虑到医疗行业对设备和软件的严格监管要求，Meta的医疗XR产品可能仍需数年时间才能正式面世。但此次招聘动作表明，Meta已经在为未来的医疗产品布局做准备，并试图将XR技术从消费娱乐领域扩展到更具专业价值的行业场景。
